Артур
Артуру 9 лет. У мальчика редко встречающаяся потеря слуха. Он практически не слышит — совсем не воспринимает высокие звуки, например, сигнал автомобиля, звук дверного звонка, пение птиц, сирену скорой помощи, музыку.
Артур живет сразу на два города — Новополоцк и Минск. Специализированной школы (не интерната) для таких детей как Артур в его родном Новополоцке нет. Поэтому на семейном совете было решено учить мальчика в Минске. В интернат отдавать его мама категорически не хочет: «Ребенок должен расти в семье. И должен ощущать присутствие родных каждую минуту. Только тогда он вырастет настоящим человеком». Старший брат Артура — уже первокурсник. А сам Артур стал для мамы настоящим подарком — поздний, долгожданный, любимый. Так случилось, что Артур растет без отца. Но материнской любви и заботы и ему хватает сполна. «Только спустя время мы узнали, что имя Артур в переводе с кельтского означает «медведь». Да он и похож на медвежонка — сильный, молчаливый, основательный». Мама смотрит на сына и глаза её светятся радостью: такую нежность, как испытывают друг к другу эти двое не каждому посчастливится испытать в жизни. Несмотря на то, что они вдали от родного дома — пришлось оставить привычный уклад жизни и перебраться на съемную квартиру — не унывают. Артур много занимается, любит мастерить, читает с мамой вслух. А недавно у него появился маленький пушистый друг. Хомяка зовут Хомяк — Артур категорически не хочет для своего любимца другого имени. А тот и не обижается.
Артуру необходима кохлеарная имплантация системы "Гибрид" (три слуховых имплантируемых аппарата). Это позволит мальчику быстро восстановить слух и научиться говорить по-настоящему — пока Артур воспроизводит речь лишь так, как он её слышит — с большими искажениями. Стоимость аппарата — 37 325 долларов США. Операция будет проведена в Беларуси бесплатно.
Автор Татьяна ЖАХОВСКАЯ
Video about Artur was shown on ONT channel (Belarus) . The video is made by Tatiana Zhakhovskaya.
Parent's Letter (January 25, 2010 года)
Здравствуйте, уважаемые учредители фонда «Шанс»!
Прежде чем начать свой рассказ, хочу поблагодарить Вас за то благородное дело, которое Вы делаете. Ведь Вы дарите людям надежду на выздоровление, а для матери нет большего счастья, чем здоровье её ребёнка. Уж это я теперь знаю точно.
В 2004 году нашему замечательному сынишке Артуру Балаеву после обследования в Республиканском научно-практическом центре оториноларингологии поставили диагноз: нейросенсорная тугоухость 4 степени на оба ушка. Для меня это был страшный удар, но всё же это лучше, чем неизвестность. Ведь до этого обследования мы обращались ко многим специалистам (ребёнок не говорил в три года, лишь отдельные слова мог произносить, но плакал и смеялся громко), но никто не мог объяснить причины его молчания. Причём все бытовые навыки он усваивал быстро и очень легко. В детский коллектив пошёл в 1 год и 3 месяца и сразу стал лидером среди малышей.
Нейросенсорная тугоухость 4 степени не является у Артура наследственной, т.к. ни в моём роду, ни в роду мужа, ни у кого не было данного заболевания. В год с небольшим Артур заболел, ему прокололи гентамицин (антибиотик), о его побочных явлениях я тогда ещё не знала. И вот уже 9 лет мы с Артуром пытаемся справиться с данной болезнью. Ведь несмотря ни на что, Артур очень жизнерадостный, любознательный и очень подвижный ребёнок. Он пока ещё не замкнулся в себе и пытается общаться не только со слабослышащими, но и обычными детьми. И они его принимают и стараются понять, хотя общение у Артура затруднено в силу объективных причин.
В 2008 году я и Артур переехали жить в г. Минск, т.к. Артур пошёл в 1-ый класс школы-интерната №13 для детей с нарушениями слуха, т.к. в родном Новополоцке нет для таких детей возможности учиться. Переехать пришлось и мне вместе с ним, т.к. нашего малыша до сих пор пугает мысль о том, что он останется в школе один на пять дней: без мамы и старшего брата. Папа оставил семью, когда Артуру не было ещё и полгодика, и всё легло на мои плечи. Конечно, без поддержки моей мамы, друзей и родных мне было бы очень трудно. Но когда я прихожу в школу за Артуром, вижу его счастливые глазки, я понимаю, что всё сделала правильно. Самое главное для ребёнка — это возможность после школы вместе с мамой возвращаться домой. Он ещё пока не понимает, что жильё это — временное, съёмное, но для него это пока дом. Он твёрдо знает и то, что в Новополоцке его с нетерпением ждут бабушка и старший брат, студент 5-го курса ПГУ.
Совсем недавно мы узнали о том, что в Минске делают операции по кохлеарной имплантации, которые помогают детям восстановить слух почти полностью. К сожалению, такие операции делают деткам маленьким, до 3-5 лет. Но мы узнали и то, что уже есть импланты нового поколения, которые способны помочь детям более старшего возраста, таким как наш Артурчик. Но стоят они очень дорого, и приобрести их мы, к большому горю, сами не в состоянии.
Уважаемые учредители детского фонда «Шанс»! Помогите, пожалуйста, нашему мальчику. Ведь он очень хочет слышать окружающий его мир, он очень хочет говорить на родном языке (не используя жестовой речи), он очень хочет вернуться домой в Новополоцк и сесть за парту с обычными детьми, он очень хочет поговорить «по душам» с любимым старшим братом, заняться спортом и многое-многое другое, пока ему недоступное. Мы очень надеемся, что вы поможете нашему мальчику.
Заранее Вам благодарна,
Балаева Тамара Юрьевна, мама Артура
Посмотреть комментарии на форуме Gippokrat.by
- Мама Артура прислала письмо со словами признательности. Читайте письмо в разделе "Благодарности".
